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CYTOSCAN
Los microarreglos permiten la automatización simultanea de miles de ensayos, encaminados a conocer con profundidad el funcionamiento de nuestra dotación genética, tanto en los diferentes estados del desarrollo, como en estados patológicos.
El Cytoscan™ HD provee la oportunidad de detectar aberraciones cromosómicas, nuevas y desconocidas a lo largo del genoma humano. Tiene la mejor cobertura en regiones con genes clínicamente significativos de cualquier microarreglo comercial.
Posee un excelente rendimiento en todo el genoma completo debido a que cuenta con las siguientes características :
·>99% sensibilidad y especificidad de los cambios CNV 400 kb
·La más alta densidad en la sonda (> 2,6 millón de marcadores incluidos 750.000 SNPs ) para la detección.
·Perdida de la heterocigosidad (LOH), isodisomía uniparental (UPD) y regiones idénticas por descendencia.
Cytoscan™ HD es el único microarreglo con cobertura para Desordenes Constitucionales y Cáncer.
BENEFICIOS:
Cobertura >18,500genes RefSeq con 1 marcador/3 kb
Backbone (non-gene) 1 marcador/5 kb a lo largo del genoma para detectar puntos de ruptura.
Mayor densidad de sondas para SNP´s y variantes de número de copia a lo largo del genoma .
2.5 millones de marcadores, incluyendo: 750,000 SNP´s y 1.7 millones de sondas no-polimorficas.
El kit de reactivos incluye todos los reactivos necesarios para el arreglo (excepto el etanol y el Clontech TITANIUM™ DNA Amplification Kit, P/N 639243).
La solución Citogenética CytoScan ™ HD completa incluye:
·La CytoScan Array ™ HD.
·CytoScan ™ kit de reactivos HD.
·El software Chromosome Analysis Suite (ChAS) Software.
·El probado sistema GeneChip® System.
El popular software ChAS esta a la medida de análisis para investigación citogenética y presentación de informes sin necesidad de grandes conocimientos en bioinformática.
El software está disponible de forma gratuita como parte de la solución completa de CytoScan™ HD.
Los microarreglos permiten la automatización simultanea de miles de ensayos, encaminados a conocer con profundidad el funcionamiento de nuestra dotación genética, tanto en los diferentes estados del desarrollo, como en estados patológicos.
El Cytoscan™ HD provee la oportunidad de detectar aberraciones cromosómicas, nuevas y desconocidas a lo largo del genoma humano. Tiene la mejor cobertura en regiones con genes clínicamente significativos de cualquier microarreglo comercial.
Posee un excelente rendimiento en todo el genoma completo debido a que cuenta con las siguientes características :
·>99% sensibilidad y especificidad de los cambios CNV 400 kb
·La más alta densidad en la sonda (> 2,6 millón de marcadores incluidos 750.000 SNPs ) para la detección.
·Perdida de la heterocigosidad (LOH), isodisomía uniparental (UPD) y regiones idénticas por descendencia.
Cytoscan™ HD es el único microarreglo con cobertura para Desordenes Constitucionales y Cáncer.
BENEFICIOS:
Cobertura >18,500genes RefSeq con 1 marcador/3 kb
Backbone (non-gene) 1 marcador/5 kb a lo largo del genoma para detectar puntos de ruptura.
Mayor densidad de sondas para SNP´s y variantes de número de copia a lo largo del genoma .
2.5 millones de marcadores, incluyendo: 750,000 SNP´s y 1.7 millones de sondas no-polimorficas.
El kit de reactivos incluye todos los reactivos necesarios para el arreglo (excepto el etanol y el Clontech TITANIUM™ DNA Amplification Kit, P/N 639243).
La solución Citogenética CytoScan ™ HD completa incluye:
·La CytoScan Array ™ HD.
·CytoScan ™ kit de reactivos HD.
·El software Chromosome Analysis Suite (ChAS) Software.
·El probado sistema GeneChip® System.
El popular software ChAS esta a la medida de análisis para investigación citogenética y presentación de informes sin necesidad de grandes conocimientos en bioinformática.
El software está disponible de forma gratuita como parte de la solución completa de CytoScan™ HD.
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